新冠病毒变异升级，应对策略的调整
谦和既济LoontaDC 2021-06-25
今天是2021年6月21日，夏至日，中午11点32分交节气，正式进入新的节气。
到目前为止，全球因感染新冠病毒死亡的人数已超过了400万。其中，美国、巴西、印度、俄罗斯和墨西哥的新冠死亡人数大约占到一半。
世卫组织日前称：德尔塔毒株正成为全球主要流行的变异新冠毒株。
德尔塔毒株不但传染性强，感染者更易发展成重症。 世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦18日表示说，德尔塔正成为全球主要流行的变异毒株。
此前（5月份）在广州发生的疫情是由最早在印度发现的B.1.617.2变异株引起的，世界卫生组织给这种变异株命名为德尔塔变异株。
冯子健介绍，现有的研究数据显示，德尔塔变异毒株的传播能力比较强，是目前已经确定的几个新冠病毒值得关注的变异株（VOC） 里传播能力最强的，它比过去的老的毒株传播能力提高了100%，提高了1倍，也比英国首先发现的变异毒株的传播能力提高了40%多。
新冠病毒传染毒株变异升级，传染性更强，更加隐秘，比第一代新冠病毒更加狡猾，破坏性更大。
现在要研究的就是对策问题。
已有策略，管制隔离和疫苗
隔离管制的好处，就不多说了，应该要感谢城市化的普及，还有工业化的进程，不然这种快速测体温和大规模的核酸检测是很难实现的。
天下万物，阴阳互化共生，前后相随，音声相和，甚是巧妙，简单来说：天无绝人之路。
现在来说说疫苗，很显然疫苗对变异的德尔塔毒株的免疫效果不理想，甚至是几乎不能免疫。
这里要回归到疫苗的设计机制，本来是基于已知的病毒来制作的，对于未知的病毒，变种的，升级的病毒几乎是失效的。
那么，接下来用疫苗来抵抗新冠变异病毒的研发，基本上是要重新开始，之前的累积就是工艺经验，而病毒特征的材料，必须重新提取。
这样子，追着病毒跑，也不是办法。
现在也有很多声音，甚至有人怀疑是人造出来的。
甚至还有人提出这是一种养蛊的神操作，也提到了731部队的恶性以及所遗留的资料去向。
一个大胆的复盘
这种新冠病毒一开始是供给黄色人种（有色人种，非白人），感染肺部，会导致肺部阻塞，有发热症状，也有无症状感染者，很狡猾，携带者不一定有症状表现。
但凡流传性病毒，能够大面积的感染人，要么就像埃博拉，中病则死；要么就像流感，对身体没有导致明显快速的伤害；甚至像艾滋病一样，有可能几十年不发作，或者身体的免疫系统一点一点的被侵袭，但这些病毒都有很强的传染性。
新冠病毒提取出来HIV片段，是有实验数据支持的。
在早前时候6月6日，《今日印度》报道，南非一名36岁的女性HIV病患在感染新冠肺炎216天后，体内检测出了32种高危新冠病毒变体。
据相关报道，这名患者早在2006年就被诊断出携带HIV病毒，其免疫系统也因此逐渐衰退，而这也为她后来感染新冠埋下了祸根。
2020年9月，她被确诊感染了新冠肺炎。此后，病毒在她体内积累了13个刺突蛋白突变和19个其它可能改变病毒行为的基因变化。其中一些突变已在此前出现，例如E484K突变，它是Alpha变种B.1.1.7的一部分；以及N510Y突变，它是Beta变种B.1.351的一部分。
目前，这起病例已被发表在了著名的医学类预印本杂志medRxiv上（该平台用于刊载已经完成但尚未正式发表的医学类文章）。
联系到印度当前的情况和世界感染来自印度的，变异新冠病毒情况，为什么是印度？也肯定是印度了。
疫情之下的印度，根本就是一个失控的印度，谁也管理不了，而应对流行病的传播，最有效的措施就是管制隔离。
正气内存，邪不可干
人体是能养“蛊”，也能灭“蛊”，这次印度新冠变种升级，就是在传播的人体环境中形成的。
至于开始的时候，到底是不是从实验室出来，现在先不争论，我们要解决的是当下的问题，保障未来人类社会的安定和人的健康。
就算是疫苗要起效果，还是需要注射在人体内部，并不是疫苗直接干掉病毒，是需要人体这个大环境的。
所以，中医抗疫的核心思路是正确的，正气内存，邪不可干？就是提高抵抗力，增强体质的排毒能力。
疫苗还有一个最主要的功能，就是帮助人体识别病毒的样子。
之所以说这次新冠毒株的狡猾，从一开始就很狡猾，就是新冠病毒能够隐秘得很好，以至于人体的抗病毒系统（免疫系统）完全是失灵的。
这好比如新冠病毒找到了人体免疫系统的一个BUG，然后为所欲为。
当受到一些干扰之后，谦和既济团队重新继续本文的时候，据俄罗斯卫星通讯社6月21日消息，印度新已经在新孟买、帕尔加尔和拉特纳吉里的20例病患身上发现了“德尔塔+”（Delta +，B.1.617.2.1）病毒，也就是德尔塔的升级版本，有网友调侃，比手机系统升级更新还快速。
事情非常的严峻，采用新疫苗来应对已经没有充分的时间了。
那么用什么来应对呢？
用键盘吗？还是用口水？
显然都不行。
那到底能够用什么呢？
就是人体本身的抵抗力，就是人体的正气，重建正气，增强抵抗力，疫苗本身也是干这个事情。
当变化比计划更快的时候，那么就必须改变策略，调整战术。
重建正气，这个事情，还是传统中医在行，本来正气内存的理论也是中医提出来的，见《黄帝内经》素问第七十二篇，原文：
黄帝曰：余闻五疫之至，皆相梁易，无问大小，病状相似，不施救疗，如何可得不相移易者？
岐伯曰：不相染者，正气存内，邪气可干，避其毒气，天牝从来，复得其往，气出于脑，即不邪干。气出于脑，即室先想心如日，欲将入于疫室，先想青气自肝而出，左行于东，化作林木；次想白气自肺而出，右行于西，化作戈甲；次想赤气自心而出，南行于上，化作焰明；次想黑气自肾而出，北行于下，化作水；次想黄气自脾而出，存于中央，化作土。五气护身之毕，以想头上如北斗之煌煌，然后可入于疫室。
该篇还提到了小金丹的制作方法和服用，这应该是全世界最早关于人类抗击瘟疫的记录了，而且还有治疗的药物制作方法，看起来和疫苗的思路很像。
很关键的一个环节，就是人的正气存内，就是抵抗力。
中医《伤寒论》暗箱治疗思路
人们看到这里就会想，现在的中医能够怎么样应对，很显然，排毒清肺汤的使用也出现了一些局限性了。
这里就会涉及到一个大气候环境的要素，其实现代医学抗疫也是看天气的。
关于现在的大气候特征，在一小节具体讲。
本节讲述中医抗疫的思路，尤其是在病毒不断升级的情况下的应对。
总则只有一个，就是因病施治，辩证治疗，不管病毒在人体内部如何运作，如何作妖，就分析人体呈现出来的症状，是否发热，有没有痰，会不会心悸，脉象如何，二便如何，胃纳如何，精神如何，然后就组方治疗。
如果累积足够多的病例，依然还可以总结出来类似清肺汤一样的通治方的。
这是一个暗箱操作的思路，其实张仲景的《伤寒论》和《金匮要略》就是教导医家采用这样的治疗思路，而且张仲景的本意也是为了应对当时的急性流行病，只是名为“伤寒”而已。
中医在应对食物中毒的时候，也是因病施治，分析症状，不管是吃到什么东西中的毒，要看什么症状，伤及何经，然后对症下药，治疗之。详见《郝万山伤寒论讲稿》的相关经验，其实很多有经验的中医都会这样做的。
气候特征，改善体质环境应对
最后，应对大面积的流行病，其症候特征有一定的相似性，所中病的病毒都是针对相同的经络和部位，所以用药是可以有通治方的。
通治方也是中医的一种基本思路，这里没有什么可争辩的，要争辩等疫情过后，现在真的没时间扯这些鸡毛蒜皮的事情。
现在的气候特征就是三之气，我们具体把今年的六步气和司天在泉整体排布出来。
2021年，辛丑年，水运不及，太阴湿土司天，太阳寒水在泉。
在二之气阶段，也就是3月20日到5月20日这个阶段，才是本轮新冠病毒升级版德尔塔形成的阶段，这个病的耐热性特征就和双重少阴君火的特征吻合。
二之气的疾病气候特征：大火正，物承化，民乃和，其病温厉大行，远近咸若，湿蒸相薄，雨乃时降。
接下来的5月20日到7月20日的三之气，以及7月20日到9月20日的四之气阶段，应该都是传播而且，由于少阳相火的加持，导致德尔塔病毒有传播的大环境。
这是单论一年的气候环境特征。
考虑到大司天的60年周期特征，现在是1984年到2043年的后三十年阶段，大司天气候上有少阳相火加持，所以非常有利热性病毒的传播。
考虑到今年是水运不及，所以火势异常明显，从北半球多处高温干旱的异常气候可以探知大气候特征。
这就是中医防疫的气候环境特征，所以清热解毒，宣肺通便，润燥利尿，这些最基本的中医操作，看似平常，关键的时候是可以保命的。
估计到了这个时候，必须要以时间换空间，从宏观调控上，该管制就管制，该核酸就核酸，但是中医群体力量要发挥起来，这是最快速的防疫和主动出击的办法，别无他法。
不管前面的经济效益如何，接下来的这三个月是非常难熬的。共勉。
END
多地出现强制打疫苗现象，以科学精神理解新冠疫苗的运作机制
谦和既济LoontaDC 2021-07-15
谦和既济7月15日观察，最近几天，全国多地开始强制打疫苗，据不完全统计，包括江西抚州崇仁县、浙江宁波宁海县、福建晋江市、广西的桂平和贵港等地，都发布了类似“原则上不允许未接种新冠病毒疫苗的人员（禁忌症者除外)进入超市、医院、学校、车站、监所、电影院等重点公共场所”的通告。
疫苗要强制接种了？
实际上在今年的4月11日，国家卫健委就出台了相关政策：强制接种新冠疫苗必须予以纠正。
2021年4月11日，国家卫生健康委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，近期，个别地方新冠病毒疫苗接种工作中出现了简单化，甚至一刀切的情况，强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。卫健委要求纠正强制接种新冠疫苗现象（央视新闻）
至今还没有看到国家卫健委有新的有关强制打疫苗的措施。
而现在的情况是，出现有“连坐”家人的情况。
比如家里人有人没打疫苗，就不允许上学等等。
这种感觉，没打疫苗和打击电信诈骗的模式对齐了。
没打疫苗就等同于不配合抗疫吗？
其实对于老百姓和基层的执行者，更多的是看政策，服从指挥。
老百姓要从根本上来理解疫苗的作用，同时宣传部门也要本着科学精神来实事求是的推进防疫工作。
比如，中国的疫情防疫如此成功，是不是就是因为打疫苗起了关键作用，甚至是全部作用？
现在出现新的情况就是新冠病毒变种，而新冠疫苗是之前应对变种前的病毒生产的，所以对新冠病毒变种升级的情况，是否对抗病功效带来更多的变数，甚至是无效，人们是带有很多质疑的想法的。
科学的精神就是实事求是，就是讲数据，讲原理，可验证。
而不是忽悠。
有关现存疫苗对Delta病毒的防护力度，以色列专家近期给出了与美国专家不同的论断。
以色列卫生部专家发现，相比已接种疫苗人群，实际感染过新冠并已痊愈者再染上Delta毒株的可能性更低。这意味着对Delta毒株而言，自然感染产生的抗体可能比接种疫苗所产生的更为有效。
以色列国家新闻报道数据显示，该国最新一波疫情总共逾7700例新增病例中，只有72例为痊愈人群重复感染，不到新增总数的1%。相比之下，高达3000名感染者已完全接种两针剂疫苗，占新增总数的40%。
按概率算，72例再感染病例占以色列已感染人数的0.0086%，而3000例接种后感染病例占该国已接种人数的0.0578%。由此，接种后感染概率是重复感染的6.72倍。
上述结论与此前福奇（Fauci）等美国专家的主张有所背离。他们此前坚称，相比自然感染产生的抗体，疫苗所产生的抗体对Delta毒株抵御力更强，并要求已感染人群也注射新冠疫苗。辉瑞和Moderna两家疫苗公司也持类似观点。
新冠病毒在全世界肆虐，我们要综合数据来看问题，欧美的专家也不能全信，世界卫生组织也是选择性的导向，大家都是看得到的。
目前来看，人体对新冠病毒的抵抗力有如下等级：
第一级别：在任何有新冠病毒接触的环境中，从不感染的体质是最强的，也是极少数的人可以做到；
第二级别：感染痊愈后的抵抗力最强；
第三级别：采用灭活的疫苗注射的正常人群；目前看来至少要打两针，甚至还有其他补丁操作加强；
第四级别：采用mRNA疫苗注射的人群；
第五级别：无疫苗注射，环境恶劣，体质较差的人群
身体痊愈产生的抗体＞灭活疫苗抗体＞mRNA疫苗产生的抗体
中国的优势就是感染人群和高风险接触人群可以采用中医药辅助治疗，并且痊愈率很高，这里面产生的抗体是强大的，构筑的人体免疫系统也是最强的，也可以最大程度的应对病种新冠病毒的攻击。
中国的生物企业生产的疫苗都是灭活疫苗。
而美国的生物企业辉瑞生产的疫苗是mRNA疫苗。
灭活疫苗和mRNA疫苗的区别
灭活疫苗是一种杀伤性的疫苗，mRNA疫苗则是DNA疫苗。
灭活疫苗的运作原理是通过杀死病毒的方式来达到对抗效果的，把新冠病毒进行处理成没有活性，让人体的免疫系统进行识别并且进一步抵抗，同时排出体外，进而达成免疫效果，同时可以让人体对此类病毒做了标识，下一次就可以通过免疫系统自然运作了。
mRNA疫苗的原理是进入体内之后就会通过作用人体dna的方式来调节，让人具备对抗病毒的能力，这种能力一旦被保存能存在较长时间。不过相对于前者来说，mrna疫苗显得比较不安全，为什么呢？说白了，它作用于人体DNA之后有可能造成基因突变，不管是DNA的缺失、增加还是变异其实都是不好的，有可能会导致人变痴傻，不过大家也不用担心，所有国内疫苗在注射之前都已经检验过了，保证不会有这样副作用才被推出的。
现在网络很多人都在吹嘘mRNA疫苗的好处，我们不妨进一步仔细想一下，生存出来mRNA疫苗是建立在完全解码新冠病毒的DNA信息，找出缺陷，这就很像江湖传闻已久的解药了。
而灭活疫苗还是保留了病毒的系统性信息。mRNA疫苗则是局部的片段信息，而且还要保证是绝对的工具到病毒的弱点。
这种感觉就是：
身体痊愈产生的抗体，吃一只活猪，然后告诉人家，你能够消化一只猪；
灭活疫苗抗体，吃一只死猪，然后告诉人家，你能够消化一只猪；
mRNA疫苗产生的抗体，吃一片猪肉，然后告诉人家，你能够消化一只猪；
灭活疫苗更接近中医的整体治疗思维模式，因为生物的系统是非常复杂的，就算是病毒单体的系统也是很复杂的，至于抽取其中一片基因就等于全部的生物系统，这个风险太大了。
同时，我们也要佩服这些生物公司的自信心，居然如此了解病毒的的DNA信息，你说你会编辑，人们都会信的。
但是，上帝保佑，这些工程师和生物学家真的可以完全控制新冠病毒的运作机制和升级原理。
虽然， 目前还没有看到这样自信的言论出来，但是你们的神操作已经说明了一切。
还有在保存mRNA疫苗过程中的超冷凝制剂和低温运输带来的额外负面影响。
按照中医的理解，寒邪入里，心梗，皮肤红斑，血液凝结等相关的副作用都得到解释。
积极正面的抵抗效果先大了个折扣，额外的副作用却大大的产生，这个算盘打得真心不好。
中医的整体观和把新冠病毒当成一个系统来考虑的思维是一种大智慧，同时这种暗箱操作说明，中国的医学发展，是中医的思维加上现代医疗的技术，是一个很好的方向，希望给大家有启发！
最后一句话，增强抵抗力是硬道理，配合抗疫的统筹安排是必须的。
但是，强制打疫苗，甚至采取连坐的操作是不合适的，这是一个文明社会，是全世界制度最完善，最有盼头的国家。
截止发稿时间，第五个新冠变异毒株拉姆达强势上线，已经蔓延30多个国家。
7月15日全球疫情：全球日增确诊超54万例，累计逾1.89亿例，48国致函世卫反对溯源政治化。
《中国医生》票房达20亿元。
中医界普遍认为《中国医生》没有全面的反应中国抗击新冠疫情的历史，尤其是中医药抗疫部分。
广州抗疫的成功，证明了中医药对德尔塔新冠变异毒株依然有较好的治疗效果。
END
灭活疫苗和辉瑞疫苗的区别
灭活疫苗和辉瑞疫苗都是疫苗，主要的功效都体现在能预防新冠肺炎上面，只是很多人想要了解一下到底这两者哪个更好、更值得被注射。下面就跟大家具体介绍一下灭活疫苗和辉瑞疫苗的区别体现。
灭活疫苗和辉瑞疫苗的区别
第一，作用方式不同，如果是前者它主要是通过杀死病毒的方式来达到对抗效果的，而辉瑞疫苗则是利用载体将抗体引入体内，之后让抗体得以存在，如此就能预防新冠肺炎。第二，它们抗体阳性率不同，注射了前者之后阳性率往往会显得比较低，如果是注射后者的话，抗体阳性率则会比较高一些。
灭活疫苗和mrna疫苗区别
前者乃是一种杀伤性的疫苗，后者则是DNA疫苗，什么意思呢？后者进入体内之后就会通过作用人体dna的方式来调节，让人具备对抗病毒的能力，这种能力一旦被保存能存在较长时间。不过相对于前者来说，mrna疫苗显得比较不安全，为什么呢？说白了，它作用于人体DNA之后有可能造成基因突变，不管是dna的缺失、增加还是变异其实都是不好的，有可能会导致人变痴傻，不过大家也不用担心，所有国内疫苗在注射之前都已经检验过了，保证不会有这样副作用才被推出的。
通过分享大家也都明白了，灭活疫苗和辉瑞疫苗的区别体现在哪里。总的来说，如果想要看到最好的预防、对抗新冠肺炎的效果，建议两者间隔一个月后都注射，如此功效最是强大。
关注新冠肺炎【国家卫健委：强制接种新冠疫苗必须予以纠正】4月11日，国家卫生健康委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，近期，个别地方新冠病毒疫苗接种工作中出现了简单化，甚至一刀切的情况，强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。卫健委要求纠正强制接种新冠疫苗现象（央视新闻）
有的地方“一刀切”强制接种疫苗？国家卫健委回应
中新网北京5月31日电 有网友反映，尽管国家不允许强制接种新冠疫苗，但是还有的地方存在“一刀切”的现象，要怎样避免这种情况？对此，国家卫生健康委疾控局二级巡视员崔钢表示，国家卫生健康委将继续加强对各地的指导，坚持精细化、项目化的管理，以及接种数量和质量并重，切实提高人民群众的获得感、幸福感、安全感。
中新社记者 陈楚红 摄”>
5月29日，民众在广州市天河体育中心新冠疫苗临时接种点排队等候接种新冠疫苗。 中新社记者 陈楚红 摄
崔钢表示，目前，各地正在按照党中央、国务院的决策部署，根据“应接尽接、梯次推进、突出重点、保障安全”的原则，分批次加快推进疫苗接种工作。近期，接种工作明显加快。各地在实施过程中采取了许多行之有效的措施，来保证工作的顺利开展。
与此同时，崔钢指出，在接种过程中，个别地方组织工作还不够精细、精准，存在“一刀切”的管理简单化的现象。前期国家卫生健康委已经针对防范这些问题多次提出要求，强调各地要及时发现和纠正带有苗头性、倾向性的这些问题，进一步提高精细化的管理水平和能力，加强风险排查和防范，细致做好工作，确保接种工作安全。
崔钢说，下一步，国家卫生健康委将继续加强对各地的指导，坚持精细化、项目化的管理，以及接种数量和质量并重，切实提高人民群众的获得感、幸福感、安全感。
来源： 中国新闻网
实际上我们这边早就半强制了，我因为是过敏体质，担心打针后发生严重过敏，第一轮就没有打针，第二轮的时候街道就开始放风说什么不打疫苗的需要医院开证明，第三轮的时候隔几天就打电话要求打疫苗，最终我在被多次骚扰的情况下打开两针北京生物的灭活疫苗，打第一针当天就有反应，感觉腿脚无力，虚，第二天感觉像得了感冒，低烧（测体温又不高）、胃部不适感明显，第三天后反应开始缓解，之后皮肤开始瘙痒，我是过敏体质，在冬季、春立容易发生皮肤瘙痒，但在夏季几乎不会发生，这次皮肤瘙痒，我认为与打疫苗有直接关系，而且某个部位实在忍不住，越挠越痒，快到第三周的时候街道又来电话催促打针，而且是每天都打，我告诉他们我知道打针时间，打第一针时医生也说了三到八周后打第二针，我现在发生过敏了，状态好的时候我会去打针的，但街道的人态度生硬，完全不顾我的情况，逼着我到第三周去打针，当天我到了接种点，正在排队，又有人给我打电话逼着打疫苗，问清楚后才知道是某个机关单位的，政府给他们分了任务，要求他们催促群众打第二针，后来了解到有的单位给钱，三到五百，我打了第二针后，把证明发给了那个公务员，但他没给我钱。我附近没打疫苗的人，基本上就是过敏体质、慢性病患者，他们不是不想打，而是不能打！可医生根本不给开证明！
未接种疫苗者限制出行，其实质是强制接种疫苗！国家目前实行的是自愿接种，部分地区实施限制出行措施，显然是为了增加接种数量，虽然初衷是好的，甚至可以说是为了保护广大群众的健康，但这样是否合法合规，是否损害了未接种者的权益，是值得考虑的。限制出行措施的出台，难免有为了政绩的因素，当然能接尽接是防疫抗疫的最好结果，可如果为了出成绩而采取这种行政强制措施，应该三思而行。
据不完全统计，包括江西抚州崇仁县、浙江宁波宁海县、福建晋江市等十地，都发布了类似“原则上不允许未接种新冠病毒疫苗的人员（禁忌症者除外)进入超市、医院、学校、车站、监所、电影院等重点公共场所”的通告。疫苗要强制接种了？
参考资料：
“德尔塔”让以色列专家看不懂：痊愈人群重复染病率远低于已接种疫苗人群
有关现存疫苗对Delta病毒的防护力度，以色列专家近期给出了与美国专家不同的论断。
以色列卫生部专家发现，相比已接种疫苗人群，实际感染过新冠并已痊愈者再染上Delta毒株的可能性更低。这意味着对Delta毒株而言，自然感染产生的抗体可能比接种疫苗所产生的更为有效。
以色列国家新闻报道数据显示，该国最新一波疫情总共逾7700例新增病例中，只有72例为痊愈人群重复感染，不到新增总数的1%。相比之下，高达3000名感染者已完全接种两针剂疫苗，占新增总数的40%。
按概率算，72例再感染病例占以色列已感染人数的0.0086%，而3000例接种后感染病例占该国已接种人数的0.0578%。由此，接种后感染概率是重复感染的6.72倍。
上述结论与此前福奇（Fauci）等美国专家的主张有所背离。他们此前坚称，相比自然感染产生的抗体，疫苗所产生的抗体对Delta毒株抵御力更强，并要求已感染人群也注射新冠疫苗。辉瑞和Moderna两家疫苗公司也持类似观点。
不过，以色列专家似乎并未对两种情况下，感染Delta毒株后的病情严重程度进行对比。美国疾病控制与预防中心（CDC）上周表示，在完全接种两剂疫苗的情况下，即使发生突破性感染的病例也较少导致严重疾病。世卫组织（WHO）本周也指出，现有疫苗虽不会完全Delta毒株阻断感染，但接种后感染者多为轻度或无症状。
目前，一些制药公司正在加紧研发对抗变种病毒的疫苗。上周四辉瑞制药宣布，该公司正研发新冠疫苗增强剂，旨在针对Delta毒株。辉瑞和BioNTech正与美国药品监管机构进行讨论以敲定临床试验计划，并预计最早在8月开始进行临床试验。
所以我国的生物、科兴疫苗比国外的辉瑞、阿利斯康的疫苗抗病毒性强好多！
这项研究证明了为什么灭活疫苗有效性远远高于西方垃圾疫苗。
【英国卫生部：大多数因感染新冠病毒而死亡的英国人都接种了疫苗】 英国卫生部最近发布了一份关于因感染新冠病毒的死亡率研究数据的报告。 根据该部门公布的数据显示，目前在英国已接种疫苗的病人中，有更多的患者死亡。哀悼名单上未接种疫苗的病人较少。 在新冠病毒检测呈阳性后28天内死亡的257人中（63.4%），有163人至少接种了第一剂疫苗。该数据的统计区间为2月1日至6月21日。 至于为什么接种疫苗后感染新冠病毒的患者仍然会死亡，目前还没有一个明确的解释。
以色列专家的研究，应该更符合逻辑，毕竟mRNA疫苗提供的信使只是病毒的某个基因片段，由此产生的抗体，应该更专一，但不全面，所以对以前的病毒非常有效，效率非常高，但是现在病毒变异了，原来的专一抗体就不认得了，相反痊愈人群当初面对的是完整的病毒，产生的抗体虽然不太专一，但是更全面，所以还可以对付变异病毒，照这个逻辑，灭活疫苗面对变异病毒或许会更加有效。
为什么日本没有疫苗？不可能呀？
现在美国，以色列疫情抬头，正说明信使RNA疫苗的有效性，美国很多州疫苗接种率不高，所以扛不住Delta病毒。以色列儿童染病增加也是同样的问题。后面局面会越来越明朗。不用整天盼着辉瑞出事，不用整天吹灭活多完美。让时间来剥去画皮。
这个就是说明灭活疫苗可能更有效
这意味着全病毒株的灭活疫苗可能比选靶点的mRNA疫苗更有效。
那是因为你们接种的不是中国疫苗。
一旦感染上这凝似美国生物实验室的病毒后，对于西方目前的初级医学技术水平，根本就没有痊愈这么一说。 虽然患者的病情能有幸得到暂时的恢复和阶段性的稳定，但其新冠后遗症必定根于患者的身体内。比如说；肺严重的纤维化，肝肾受损，肠道炎症并影响正常吸收和通便，人体及易疲劳，面色苍白，皮肤趋于老龄态等。 由此可见，在美国白种人统治下的世界，若美国感觉到不再优先啦，大家谁的日子也别好过！
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3小时前
flyice
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mRNA疫苗只是病毒一个片段，而且要更新疫苗比较麻烦。灭活的研制速度比较慢，一般需要包括一些变异毒株。我国这次疫苗为了快也没有包括其他毒株，但是免疫激发应该是完整的。未来可以加入其他变异毒株就可以了
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3小时前
想到哪说哪
1
哈哈哈哈！这说明啥？灭活疫苗才是王道！因为灭活疫苗其实就是感染又痊愈的过程，只不过病毒的被杀死了，才注射入人体。
以色列专家，这意味着对德尔塔病毒而言，自然感染产生的抗体可能比接种疫苗所产生的更为有效！
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4小时前
儿子叫我大聪明
20
所以灭活疫苗好于mRNA
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7小时前
生物力学大本营
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得计算感染人数与全部人口的比例
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48分钟前
是谁藏在云后
9
灭活疫苗是全谱系疫苗，辉瑞疫苗只是片段
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4小时前
老黄2339170
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这有什么想不通的，感染得病的人对所感染的病毒自然产生了免疫力，当然比接种疫苗种类的抗体有效的多。同样，对疫苗类病毒的免疫力肯定不及疫苗来的强。
这就是野生与家养的区别吗？
这个还要看感染后痊愈人口与接种不同疫苗人口在总人口中占比
感觉mRNA疫苗有点像私人订制，专为某款体型设计。灭活疫苗有点像大众款，可能没那么好看，但是差不多体型都能穿。病毒不断的变异，估计谁也说不清以后怎么个状况。见招拆招吧。
这疫苗还卖给谁？
注射灭活疫苗相当于感染了痊愈。
得过新冠肺炎的，身体已经有抗体了，是真正战胜病毒的抗体，当然要比人工制造的好了
泰国女排26名队员，菲律宾总统卫队126人，了解一下
消息混乱，不过想想也理解，这病毒人类还处于不能完全压制的情形
以色列专家的研究报告说明：中国的灭活疫苗比西方国家的疫苗对德尔塔病毒更有效防护！
这是不是意味着，灭活疫苗效果更好呢？
按这个逻辑的话，那么对付德尔塔，灭活疫苗应该比mRNA的效果好
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3小时前
纽西兰乌云
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但是印度第一轮基本全部染疫有了抗体，但是第二轮的德尔塔Delta病毒为啥又让印度陷入重症和死亡崩盘？
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3小时前
萬里耀
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由此也可以得出另外一个结论，那就是国外疫苗基本无效
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7小时前
我在故我自在
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真相了，自然产生抗体的作用最大，接种后被传染的机率相对更大些…。
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3小时前
潮客小镇
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痊愈（大于）灭活疫苗（大于）mRNA模式
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3小时前
sunnyken
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估计疫苗对应是变异前的病毒特性，远不及痊愈患者免疫系统对应完整病毒而产生的抗体。所以在普及接种同时改良疫苗对应病毒新的变异特性。
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3小时前
缘来是你21796177
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病毒看到人工的它也很烦，你强它会更强，无止尽。
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3小时前
一哥的扣篮
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这样看来，疫苗公司发财了。。。。。
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4小时前
大卫的POSE
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事实证明了目前在用的mRNA疫苗过于精准，而灭活疫苗更广谱。所以现阶段，咱们的科兴与北生灭活新冠疫苗更优秀
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3小时前
小丑KOKER
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一个是有毒，只是不孕，一个是无毒，只是有针对性，毒哈?
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4小时前
黑仔399
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只能说是mRNA疫苗不行啊！
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1小时前
WORLD365
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证明辉瑞和摩德纳疫苗没什么用
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4小时前
孙他爷爷
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毋庸置疑，灭活疫苗是经过实用证明，防疫效果最显著最安全的疫苗！
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世卫组织（WHO）本周也指出，现有疫苗虽不会完全Delta毒株阻断感染，但接种后感染者多为轻度或无症状。
这就是为啥我们的传统工艺灭活疫苗更有效
西方疫苗，有效性差。
现有疫苗虽不会完全Delta毒株阻断感染，但接种后感染者多为轻度或无症状。
打辉瑞的好可怜啊
有可能美国辉瑞疫苗并不能有效应对Delta病毒！
这没可比性，如一个地区10万接种，1万人感染德尔塔治愈，重复感染人数你说会谁高。
美国专家张嘴就来，哈哈
美国议出来走两步，谁的疫苗真正效果差？
对比逻辑不对，所以结论不对。
灭活疫苗是病毒全身照，mrna只反应病毒局部特征
灭火疫苗应该不会有类似现象
服了，感染后的抗体肯定比疫苗好，特别是同一种类型。
有实战经验和有格斗训练的区别。或者说是播求和李小龙的区别。
那就用德尔塔做灭活疫苗吧
这是可相信的 个人的也无法相信了，哪怕有V
注射灭活疫苗相当于感染了痊愈。
痊愈自然免疫？
灭活更有效
看来病毒比人聪明
多地出现强制打疫苗现象
最近几天，多地开始强制打疫苗，实际上我们这边早就半强制了，我因为是过敏体质，担心打针后发生严重过敏，第一轮就没有打针，第二轮的时候街道就开始放风说什么不打疫苗的需要医院开证明，第三轮的时候隔几天就打电话要求打疫苗，最终我在被多次骚扰的情况下打开两针北京生物的灭活疫苗，打第一针当天就有反应，感觉腿脚无力，虚，第二天感觉像得了感冒，低烧（测体温又不高）、胃部不适感明显，第三天后反应开始缓解，之后皮肤开始瘙痒，我是过敏体质，在冬季、春立容易发生皮肤瘙痒，但在夏季几乎不会发生，这次皮肤瘙痒，我认为与打疫苗有直接关系，而且某个部位实在忍不住，越挠越痒，快到第三周的时候街道又来电话催促打针，而且是每天都打，我告诉他们我知道打针时间，打第一针时医生也说了三到八周后打第二针，我现在发生过敏了，状态好的时候我会去打针的，但街道的人态度生硬，完全不顾我的情况，逼着我到第三周去打针，当天我到了接种点，正在排队，又有人给我打电话逼着打疫苗，问清楚后才知道是某个机关单位的，政府给他们分了任务，要求他们催促群众打第二针，后来了解到有的单位给钱，三到五百，我打了第二针后，把证明发给了那个公务员，但他没给我钱。我附近没打疫苗的人，基本上就是过敏体质、慢性病患者，他们不是不想打，而是不能打！可医生根本不给开证明！
未接种疫苗者限制出行，其实质是强制接种疫苗！国家目前实行的是自愿接种，部分地区实施限制出行措施，显然是为了增加接种数量，虽然初衷是好的，甚至可以说是为了保护广大群众的健康，但这样是否合法合规，是否损害了未接种者的权益，是值得考虑的。限制出行措施的出台，难免有为了政绩的因素，当然能接尽接是防疫抗疫的最好结果，可如果为了出成绩而采取这种行政强制措施，应该三思而行。
据不完全统计，包括江西抚州崇仁县、浙江宁波宁海县、福建晋江市等十地，都发布了类似“原则上不允许未接种新冠病毒疫苗的人员（禁忌症者除外)进入超市、医院、学校、车站、监所、电影院等重点公共场所”的通告。疫苗要强制接种了？
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多地通知！没接种疫苗，不允许进入公共场所，强制接种来了？
“新冠疫苗打了没？没打的话，赶紧去打。听说出了新政策，在一些医院住院部、养老院、学校等重点单位、重点场所，要开始检查健康码和新冠疫苗接种记录。说不定以后连进超市买东西都要看这个了！”几位刚买菜回来的阿姨走在街上，正小声讨论着最近刚发布但还未正式实施的疫情防控政策。
多地通告引发争议
未接种新冠疫苗将影响个人出行
据不完全统计，包括江西抚州崇仁县、浙江宁波宁海县、福建晋江市等十地，都发布了类似“原则上不允许未接种新冠病毒疫苗的人员（禁忌症者除外)进入超市、医院、学校、车站、监所、电影院等重点公共场所”的通告。
相关通告一出立马冲上热搜并引起民众热议。
不少人觉得该政策过于简单化和“一刀切”，没有考虑到现在仍然有很多不适宜接种新冠病毒疫苗的特殊人群，用限制个人出行这种方式来倒逼民众接种疫苗是一种不科学、不人性化、不考虑实际情况的做法。
原则上要求≠强制民众接种疫苗
自愿接种是基本原则
为此，央视记者也是专门到发布通告的各地进行实地采访。问及此事，相关负责人员表示，“原则上要求并不等于强制民众接种疫苗，具体还是要看最后的执行层面。发布公告的目的更多是设定一个目标，然后根据目标进行一定力度和措施的动员宣传，并不是说强制民众不考虑自身情况接种疫苗。”
早在今年4月11日，国务院联防联控机制新闻发布会就明确指出，要坚持“应接尽接”和自愿原则相结合，引导并鼓励群众积极接种、主动接种。针对个别地方接种工作中出现的简单化，甚至“一刀切”的情况，国家卫健委曾多次表态：必须坚决予以纠正！
所以大家尽管放心，我国新冠病毒疫苗接种工作目前仍旧遵循“知情、同意、自愿”的基本原则，地方通告是不可能也不允许与国家政策相悖。
台湾省疫情形势严峻
民众想打新冠疫苗却一针难求
放眼全球，新冠疫情依旧在肆虐，就以海峡对岸的台湾省来举例，因为民进党当局的“政治防疫”和“超前部署”等迷之操作，当前台湾地区的疫情防控形势很严峻——没有谁知道到底有多少人感染，也不知道还有多少人没有被确诊，最要命的是台湾面临新冠疫苗极度短缺的情况，哪怕是已经出现了多起安全事故的阿斯利康疫苗都供不应求，台湾民众想打新冠疫苗却一针难求！
在这种情况下，台湾民众难免人人自危。
台湾民众排队来大陆打疫苗
加快全民接种疫苗工作势在必行
不少台湾民众眼看在台湾岛内打不上疫苗就灵活变通自己想办法——坐飞机来大陆接种新冠疫苗！
据国台办统计的数据显示，坐飞机到大陆接种疫苗的台湾民众已近10万人，接种剂次约17.4万剂，并且预计后续还会有更多的台湾民众来大陆接种疫苗！
洪秀柱等台湾知名人士专程赴大陆接种新冠疫苗。（图片源自网络）
我们需要认清一个事实，就全球范围来看，短时间内看不到“完全控制，扑灭疫情”的可能，哪怕我们中国在抗疫工作上绝对算的上是严防死守，全民皆兵，是全球抗疫第一名，但也出现了让人后怕的“广州疫情”。
而且现在“云南疫情”也需要引起重视， 再加上台湾同胞又有来大陆接种疫苗的巨大需求。所以，在全球疫情没有彻底结束之前，我们还不能松懈，仍需要做好疫情防控工作，当下最有效的疫情防控手段就是推进全民接种疫苗的工作进程。
接种疫苗的另一重要原则——应接尽接！
什么叫做应接尽接呢？通俗一点说就是应该接种的、适合接种的、各方面条件都允许的民众尽快尽早完成新冠疫苗接种工作。
那么问题来了，该接种哪种疫苗好呢？要打几针？能混打吗？
我国目前主要使用的五款疫苗总体基本保护率基本一致，保护效果相近，无需过分纠结效果优劣，而需要接种几针则取决于疫苗的技术路线，从一针到三针不等，一般情况下不建议混打。但紧急情况下，可以暂时相互替代，大家根据自己的需求以及当地的疫苗供应情况进行选择即可。
强制民众接种疫苗是不允许发生的，自愿是必须遵守的原则，但是为了个人健康安全，为了构建群体免疫防护网，我们每个人还是应该根据自身实际情况做到应接尽接。接种疫苗从来都不是一个人的事，而是关乎整个社会，整个全国的大事，疫情防控，人人有责，疫苗接种，知情自愿，应接尽接。
小知识1：以下六类人群不适合接种疫苗：
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第一种：对疫苗活性成分、任何非活性成分、生产使用原料存在过敏反应，以及对接种同类疫苗出现过敏的人；
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第二种：发生过疫苗严重过敏的人群；
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第三种：没有得到控制的癫痫或其他神经系统疾病患者；
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第四种：正处于发热期，急性疾病、慢性疾病的急性发病期，以及没有得到控制的慢性疾病患者；
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第五种：凝血功能异常的人群；
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第六种：妊娠期及备孕期妇女。
小知识2：以下为目前主要使用的五款国产疫苗及所需接种剂次：
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1.国药中生北京公司的新冠灭活疫苗，需接种两到三针；
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2.国药中生武汉所新冠灭活疫苗，需接种两到三针；
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3.北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗；需接种两到三针；
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4.康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），需接种一针；
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5.安徽智飞生物重组亚单位疫苗，需接种一针。
#多地通知：未接种疫苗将影响出行#
未经作者允许授权，禁止转载
“家长不打疫苗孩子暂缓入学”被网友质疑有“连坐”之嫌，搞“一刀切”既不明智也无必要
近日，据媒体报道，广西桂平市和贵港市港南区官方通知都不约而同地要求：根据“应种尽种”原则，各个阶段（幼儿园，小学，初中，高中）的学生户口本上家庭成员符合接种条件的在开学前就近完成接种。原则上未完成接种的，暂缓入学。请广大未接种疫苗的群众朋友抓紧时间就近前往接种，避免影响您的孩子入学！消息一出，引发公众热议。
7月12日广西桂平市新冠肺炎疫情防控工作领导小组指挥部发布的通告。图片来源：掌上桂平微信公众号截图
就在刚刚不久，浙江宁波宁海县新文件删除了“原则上不允许未接种新冠疫苗人员（禁忌症者除外）进入……重点场所”的表述，并表示，对未接种人群，只动员其进行接种，并不要求重点场所实施禁入。
如今广西两地将家庭成员接种疫苗作为孩子入学的前置条件，虽是“原则上”，但似乎没有几个家庭敢在孩子上学的事当“例外”。将孩子上学与家庭成员接种疫苗挂钩，不少网友质疑此举有“连坐”之嫌，做法未免有些激进。
事实上，学生入校接受教育，是受到义务教育法等相关法律保护的权利；控辍保学也是地方政府一项重要任务，单就为不接种疫苗者人为设置障碍，造成入学不便，已背离了疫苗“自愿接种”原则。
早在今年4月份，在全国大范围接种疫苗之时，针对个别地方“一刀切”强制接种疫苗情况，国家卫健委就明确表示“强制要求全员接种，必须坚决予以纠正。”“疫苗接种工作坚持‘应接尽接’和自愿原则相结合，在充分告知的基础上，引导并鼓励群众积极接种、主动接种”。
“引导”“鼓励”“自愿”，已然明确了疫苗接种原则，广西两地以家庭成员接种疫苗为学生正常入学条件，有“强制”嫌疑，引发争议，也是意料之中。
资料图。图片来源：新京报网
当然，需要强调的是，当前国内疫情仍未彻底结束，个别地方依然存在疫情零星散发的风险。疫苗接种是当前疫情防控最为有效的手段，各地加速推进疫苗接种是为了更好地控制、消灭疫情，理应得到公众积极配合。此番广西两地遵循“应种尽种”原则，其实也是尽早建立起免疫屏障的努力，是为公众健康负责。
不过在此过程中，采取什么样的工作方法实则体现着地方政府对政策的把握水平和治理智慧。如果为了实现疫苗接种目标，就弃自愿原则于不顾，或许短期能达到接种目标，但由此可能在民众与地方政府之间生出嫌隙，导致不信任，并不利于全民合力抗疫大局。
而且，从科学防疫的角度看，根据专家所言，达到人群的70%—80%的接种率就能达到群体保护效果。采取各种更加灵活的举措，调动大家接种疫苗的积极性和自觉意识，其实就可以扩大疫苗接种范围。强制疫苗接种，搞“一刀切”，既不明智，也无必要。
还要看到，以学生入学为条件，对家庭成员作出强制疫苗接种要求，不符合现代文明对于个体独立价值的尊重。在国家倡导加强基层治理体系和治理能力现代化的背景下，各地还是慎用强制手段推进疫苗接种。
特约评论员|迟道华（媒体人）
来源：https://www.toutiao.com/a6984702388120584740/
湖北两地将开展12至17岁、60岁以上人群疫苗接种
小大 关键词：疫苗接种 2021-07-15 11:47:37 湖北发布
黄石市
根据国务院联防联控机制及省、市新冠肺炎疫情防控指挥部关于新冠病毒疫苗接种工作的最新部署，下半年我市新冠病毒疫苗接种工作将有如下安排：
一、开展12-17岁人群接种，分三个步骤实施：
第一步：7月份开展15-17岁人群的接种；
第二步：8月份开展12-14岁人群接种；
第三步：10月底前完成12-17岁人群的全程接种。
二、针对前期备考等原因，部分年满18岁的应届高中、中职毕业生和学校教职工未能及时接种新冠病毒疫苗的人员，要按照教育、接种单位和街道工作人员的接种安排，于7月21日前完成新冠病毒疫苗第一剂次接种，8月18日前完成新冠病毒疫苗第二剂次接种。
三、继续开展18岁以上人群的查漏补种工作，确保全程接种，应接尽接。7-8月重点推进18岁以上未接种人群接种，确保8月底前完成第一剂次92%的接种覆盖率，同时完成上半年未全程接种人员的后续剂次接种。
同时提醒接种疫苗需注意的事项：
1.60岁以上老年人要认真阅读知情同意书，主动告知健康状况，便于医生帮助判断是否可以接种。对于健康状况稳定、药物控制良好的60岁及以上慢性疾病人群，可以接种疫苗。
2.接种后留观30分钟：在留观期间，受种者有任何不适需及时告知在场医务人员。
3.接种后常见的不良反应主要包括以下几个方面：接种部位局部疼痛、红晕或者硬块，全身乏力、发热、头痛，少部分人可能会有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。这些一般为一过性反应，1-2天内症状会缓解或消失，如未见好转或进行性加重，应及时就医。
荆州市
关于近期全市
新冠病毒疫苗接种的提示
湖北两地将开展12至17岁、60岁以上人群疫苗接种
小大 关键词：疫苗接种 2021-07-15 11:47:37 湖北发布
黄石市
根据国务院联防联控机制及省、市新冠肺炎疫情防控指挥部关于新冠病毒疫苗接种工作的最新部署，下半年我市新冠病毒疫苗接种工作将有如下安排：
一、开展12-17岁人群接种，分三个步骤实施：
第一步：7月份开展15-17岁人群的接种；
第二步：8月份开展12-14岁人群接种；
第三步：10月底前完成12-17岁人群的全程接种。
二、针对前期备考等原因，部分年满18岁的应届高中、中职毕业生和学校教职工未能及时接种新冠病毒疫苗的人员，要按照教育、接种单位和街道工作人员的接种安排，于7月21日前完成新冠病毒疫苗第一剂次接种，8月18日前完成新冠病毒疫苗第二剂次接种。
三、继续开展18岁以上人群的查漏补种工作，确保全程接种，应接尽接。7-8月重点推进18岁以上未接种人群接种，确保8月底前完成第一剂次92%的接种覆盖率，同时完成上半年未全程接种人员的后续剂次接种。
同时提醒接种疫苗需注意的事项：
1.60岁以上老年人要认真阅读知情同意书，主动告知健康状况，便于医生帮助判断是否可以接种。对于健康状况稳定、药物控制良好的60岁及以上慢性疾病人群，可以接种疫苗。
2.接种后留观30分钟：在留观期间，受种者有任何不适需及时告知在场医务人员。
3.接种后常见的不良反应主要包括以下几个方面：接种部位局部疼痛、红晕或者硬块，全身乏力、发热、头痛，少部分人可能会有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。这些一般为一过性反应，1-2天内症状会缓解或消失，如未见好转或进行性加重，应及时就医。
荆州市
关于近期全市
新冠病毒疫苗接种的提示
根据国务院联防联控机制及省、市新冠肺炎疫情防控指挥部工作安排，现将近期全市新冠病毒疫苗接种工作安排提示如下：
一、8月1日起，全市将重点开展12-17岁人群和60岁以上人群新冠病毒疫苗免费接种工作。7月31日前，请尚未接种的18-59岁市民尽快完成接种。
二、目前我市新冠病毒疫苗供应相对充足，广大市民可以通过社区（村）、网络、现场预约等方式，分时段接种。
三、接种新冠病毒疫苗是预防控制新冠肺炎传播最经济、最有效、最方便的措施，更是每一位公民应尽的责任和义务。请符合新冠病毒疫苗接种条件的市民积极主动接种新冠病毒疫苗，携手共筑全民免疫屏障。
荆州市疾病预防控制中心
2021年7月13日
瘟疫论
病疫之由，昔以为非其时有其气，春应温而反大寒，夏应热而反大凉，秋应凉而反大热，冬应因风雨阴晴，稍为损益，假令秋热必多晴，春寒因多雨，较之亦天地之常事，未必多疫也。
伤寒与中暑，感天地之常气，疫者感天地之疠气，在岁有多寡；在方隅有浓薄；在四时有盛衰。此气之来，无论老少强弱，触之者即病。
邪自口鼻而入，则其所客，内不在脏腑，外不在经络，舍于伏脊之内，去表不远，附近于胃，乃表里之分界，是为半表半里，即《针经》所谓横连膜原是也。
全球因感染新冠病毒死亡的人数已超过了400万
到目前为止，全球因感染新冠病毒死亡的人数已超过了400万。其中，美国、巴西、印度、俄罗斯和墨西哥的新冠死亡人数大约占到一半。
世卫组织：德尔塔毒株正成为全球主要流行的变异新冠毒株
世卫组织已经列出了四个“值得全球关注的变种”，分别是：在英国首次发现的阿尔法毒株，在南非首次发现的贝塔毒株，在巴西首次发现的伽马毒株，在印度首次发现的德尔塔毒株。
这其中，德尔塔变种病毒更是来势汹汹 ，目前已传播到全球80多个国家或地区，并且还在快速传播。这一毒株不但传染性强，感染者更易发展成重症。 世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦18日表示说，德尔塔正成为全球主要流行的变异毒株。
世卫组织首席科学家 苏米娅·斯瓦米纳坦： 鉴于其传播能力显著增强，德尔塔毒株正成为全球主要流行的变异新冠毒株，我们需要掌握更多的数据，从精心设计的研究中了解各种新冠疫苗，应对不同国家不同变异病毒的有效性。
欧美多国新增确诊病例多为德尔塔毒株感染
英国英格兰公共卫生部18日发布报告表示，自 6月11日以来，感染印度最先报告的变异新冠毒株——德尔塔毒株的病例增加了33630例 ，数据显示，英国当前九成以上新增确诊病例感染德尔塔毒株。
法病毒专家：新冠病毒带有艾滋病基因,或通过实验室人工合成？
2020-04-20 16:57:48 来源: 健康plus
来源：https://www.163.com/dy/article/FAM1A0J50550A708.html
新冠肺炎疫情从开始出现到现在在全球爆发，科学家们一直在进行寻找新冠病毒源头的研究。寻找病毒源头对于阻断传染源避免疫情死灰复燃具有重要意义。虽然新冠病毒到底是从哪里出来的暂无定论，但在源头这个问题上一直存在有两种说法，一种是新冠病毒来自实验室，是由某些不怀好意的人故意制造出来，再借机将病毒释放出来，进而实现自己的某种目的。另一种说法是新冠病毒为自然进化而来，不可能由人类制造出来，因为人类现在的技术还达不到制造这种病毒的水平。
国内外专家不断就新冠病毒的来源进行研究，并有了一些研究结果。这两种说法迄今为止，依然有人各执一词。比如认为新冠病毒是人造的印度研究人员在今年1月底发表了相关论文。冠状病毒进入人体是有条件的，就是一种叫做“刺突蛋白”的东西，这种物质中，研究员发现了几个插入片段，在其他冠状病毒中并不存在，按说同为冠状病毒，应该具有某些相似性，但这几种插入片段却是新冠病毒专属的。专属也就算了，该研究人员的研究发现这几个插入片段里面的某类物质与艾滋病毒里面的同类物质具有类似或一致性，从而得出结论，新冠病毒应该不是自然进化而来的。他的这个结论出来之后引起了比较大的反响，但都是负面反响，遭到了学术界一致反对，作者后来将该论文撤回。
本来以为事情已经告一段落，本来以为事情已经告一段落，但近日法国一病毒专家在接受采访时表示，他们最近做了一项研究，确认了此前那个印度学者的研究结论。或许对于该病毒专家的名字大家是陌生的，但是艾滋病毒这个名字大家肯定不陌生，而这位专家就是艾滋病毒的发现者，并因此获得了2008年的诺贝尔奖。
他在采访中表示，研究是他和一个数学家同事一同进行的，将数学运用到生物基因序列的研究中得出了相应的结论，并表示，人体本身是不可能如此直接地改变病毒的基因的，想在新冠病毒基因中插入新的蛋白，这种需要通过实验室。可能以前的水平做不到，但是现在已经很简单了。基本过程就是人们从蝙蝠身上制造出了病毒，然后无意中泄露了病毒造成了人类感染，至于是从哪里泄露的，他并没有表明。
他的这个说法再一次引起了轩然大波，印度那个研究员的结论得到了一致反对，该病毒专家的研究结论也被不少业内人士纷纷指责为“伪科学”。我国著名生物学家饶毅就在微信公众号上发文称，以蒙塔尼耶既是诺贝尔得奖者又是病毒学方面的顶级学者，他发表的言论将具有较强的欺骗性，新冠病毒里面没有艾滋病序列是不少专家公开表明的结论，这位法国专家已经从事了很多年伪科学。
关于病毒是不是来自实验室，是不是人造合成的，不少国家的研究人员都进行了反驳，比如由美国、英国、澳大利亚三国专家联合对新冠病毒及病毒基因组序列数据对比分析后没有发现任何新冠病毒是在实验室制造的证据。
曲曲折折，扑朔迷离，科研就是一个漫长且艰难的过程，可能会经历论证——被推翻—再论证的过程。至于新冠病毒到底是从哪里来的，是否能找到源头，还是静等一个最终的结果吧！
“新冠变种工厂”？HIV患者体内产生32种变体！
中印大同网
发布时间: 2021-06-08
17:19
据《今日印度》6月6日报道，南非一名36岁的女性HIV病患在感染新冠肺炎216天后，体内检测出了32种高危新冠病毒变体。
据报道，这名患者早在2006年就被诊断出携带HIV病毒，其免疫系统也因此逐渐衰退，而这也为她后来感染新冠埋下了祸根。
2020年9月，她被确诊感染了新冠肺炎。此后，病毒在她体内积累了13个刺突蛋白突变和19个其它可能改变病毒行为的基因变化。其中一些突变已在此前出现，例如E484K突变，它是Alpha变种B.1.1.7的一部分；以及N510Y突变，它是Beta变种B.1.351的一部分。
目前，这起病例已被发表在了著名的医学类预印本杂志medRxiv上（该平台用于刊载已经完成但尚未正式发表的医学类文章）。
在该项报告中，研究人员称：“目前尚不清楚该名女子是否会将病毒传染给其他人。并且，其中多数新变种都来自南非纳塔尔省等地区，这可能并非巧合，在那里超过四分之一的成年人都感染了艾滋病。”
研究人员表示：“虽然目前没有证据表明HIV患者更易感染新冠肺炎，但如果这类病例持续增加，那么这些HIV患者或将成为‘全世界新冠病毒变种的工厂’。”
该研究报告的作者、纳塔尔大学的遗传学家图里奥·德·奥利维拉（Tulio de Oliveira）表示，免疫抑制患者携带新冠病毒的时间可能比普通人都要长，就这名妇女而言，她最初感染新冠时，也仅表现出较轻微的症状。
同时，图里奥呼吁加大对未被发现的HIV患者的检测和治疗力度，以“降低HIV的死亡率，减少HIV的传播，降低新冠病毒产生变异的可能性。”
如果新冠病毒变种与HIV患者存在密切联系，对于印度来说并不是一件好事，因为印度不仅新冠病毒感染人数位居世界第二，而且还有近100万人感染了艾滋病毒。
根据印度卫生部最新数据显示，截止到当地时间6月6日，印度当日新增新冠病毒病例11.44万，为两个月以来最低。而新冠死亡人数新增了2677例，目前该国已有超过34.6万人死于新冠。
为什么新冠疫苗这么快就将要制备出来，而艾滋病疫苗这么多年也没有制备出来，这有什么区别吗？
知乎：https://www.zhihu.com/question/390170390
高奔
四维核酸分子杂交（4DH）发明者
制备出来不等于成功！艾滋病毒制备出来了几十年，制备出来了无数种，也没有成功的。
发布于 2020-04-24
学神007
分子生物学爱好者
快要出来和已经出来差距很大啊，其稳定性安全性有效性试验是很麻烦的，就像我还在备考我说我快要考上清华了
编辑于 2020-04-25
八月的天空
主要问题是世界经济下滑。资本家们坐不住了。很多国家都想摆脱困境。把希望级后望寄托在疫苗上。历史上出现病毒很多，只要有疫苗就不用管新冠了。反正疫苗可以保护。从来不考虑新冠是否变异。也不考虑以后的后果。死亡对一些国家就是个数字！
发布于 2020-04-24
果然变异了。
猴子有酒
今晨忽然冒出与您相同的问题，很好奇啊
发布于 2020-12-19
不是巧合是必然——新冠病毒和自身免疫一起抗
知乎：https://zhuanlan.zhihu.com/p/144231879
时间：2020-05-28
本期话题
巧合与必然：一种治疗自身免疫性疾病的老药（来氟米特），同时兼具抗病毒作用。
人类现在遭遇了一场前所未有的疫情，由新冠状病毒引起，首发于我国武汉，并逐渐蔓延。
如果说第一战场是抗疫前线，第二战场是药物和疫苗的研发，那么，第三战场就是医生对慢性病人的管理，比如风湿病病人。风湿病病人大都使用着免疫抑制剂，很多病人非常顾虑，在免疫抑制的情况下，是不是更容易感染病毒？但是，一系列研究的结果令人吃惊，发现风湿病治疗领域常用的一些药物居然有抗病毒的作用！
武汉大学生命科学院病毒重点实验室、上海巴斯德研究所，以及华东药学院的研究人员在生物预印本杂志发表论文，检测了治疗类风湿关节炎、红斑狼疮的一个常用药——来氟米特及其代谢物对新冠状病毒的抑制作用。令人兴奋的是，研究显示，来氟米特及其活性代谢物，在一般用药的血浓度（即治疗风湿病用药剂量范围内的浓度）即可对病毒有很好的抑制作用。
而且，这项研究不单是探讨了来氟米特及其活性代谢物对新冠状病毒的抑制作用，对其他几种让我们非常头痛的病毒也有效，比如埃博拉病毒，来氟米特（爱若华）也有很好的抑制作用，且抑制浓度小于10微摩尔/毫升，一般，10毫克/天的爱若华被用于治疗类风湿关节炎，用药3天~5天之内就可以达到这个浓度，甚至比这个浓度还要高。在做群体药代动力学实验的时候，如果给药20毫克/天，90%的病人血药浓度都可以超过30微摩尔/毫升，远远高于抑制病毒作用所需浓度。
抑制病毒需要多大剂量呢？抑制埃博拉病毒的时候，血药浓度不到10微摩尔/毫升，也就是说一般用药剂量的来氟米特达到的血药浓度是抑制病毒所需的三倍。
抑制H1N1流感，血药浓度要达到20微摩尔/毫升以上。
再说寨卡病毒，寨卡病毒是发生在南美、由蚊子传播的一种病毒造成胎儿的畸形，抑制该病毒所需的血药浓度也是在10微摩尔/毫升。
再看对新冠状病毒的抑制，研究人员用了两种病毒载量，一种病毒载量是0.03，一种病毒载量是0.05，这两个载量分别代表着中等的新冠病毒肺炎和重症的新冠病毒肺炎时的病毒载量。此时的抑制浓度是多少呢？爱若华的有效代谢物A771726（也叫泰瑞米特），它的抑制浓度是6~26微摩尔/毫升。如果用治疗类风湿关节炎的20毫克/天的剂量是可以达到并超过这个浓度的，也就是说：一般口服来氟米特（爱若华）治疗类风湿关节炎的剂量，就可以有效地抑制新冠状病毒。
新冠状病毒是怎么在我们身体里造成损害的呢？首先，这种病毒是可以通过打喷嚏、咳嗽，产生含有病毒的微小水滴(droplet)，它在空中大约飘两三米然后才落地，粘在物体上或者是门把手上或者电梯的按钮上，我们在按电梯或者接触物体的时候，就会粘上这样的病毒颗粒，而这些病毒在体外、在细胞外是没有生命力的。但是，一旦进入到我们的呼吸道，比如手去摸脸，摸鼻子和嘴，接触到了粘膜，这些病毒就借机进入到我们的呼吸道，它会和呼吸道细胞、肺泡细胞上的ACE2受体结合，粘在细胞上，然后开始膜融合。
新冠状病毒长什么样？它有一个包膜，有一个自己病毒的膜，穿过这个膜，它有蛋白，其中就有S蛋白，而S蛋白是可以结合到细胞上的，特别是呼吸道的细胞。这个膜里边包裹着什么呢？包裹着一个有接近3万个碱基的遗传密码，就是RNA的片断，而这个遗传密码它包括了8个基因。刚才讲了，病毒粘合到我们的细胞上以后，它的膜就开始和细胞膜融合，进入到了细胞浆，然后开始释放出它的遗传物质，在这个释放过程中间它需要能量，也需要信号的配合。释放出这段RNA以后，一部分结合到了核糖体上，开始translation。病毒RNA可以形成一段一段的mRNA然后去生产出一系列的病毒的蛋白片段，同时它又可以复制成同样的RNA模板——正的RNA变成负的RNA，负的RNA可以大量合成正的RNA。这些RNA在合成中需要原料，其中一个关键的原料，就是尿嘧啶（U）。而尿嘧啶在人体里，它的供应是通过两条途径，一条途径是原路合成，一般不太启动，还有一个是旁路合成，它支撑着我们一般的生理需求。当病毒进入以后，它启动了整个细胞内各种的生产器械，其中就有调动生产尿嘧啶以及其他的三种碱基。作为一个关键的原料，病毒对尿嘧啶的需求量是正常的大约200倍~400倍。AUGC这四种碱基进入流水线，合成了大量的RNA。而RNA合成了以后，就和蛋白一起组装成病毒，并释放到细胞外。
病毒有这几个步骤进入我们的细胞：先粘附结合到受体，比如S蛋白结合到ACE2，然后细胞开始覆盖病毒，在膜里形成一个水泡，而这个水泡是包含着病毒的载体，病毒开始释放出遗传物质，结合到核糖体后开始制造蛋白，同时又要复制RNA遗传物质，而这个时候需要尿嘧啶。而爱若华可以在多个环节抑制病毒：首先，在病毒释放的时候，爱若华可以抑制几个信号传导，包括AKT这个关键的酪氨酸激酶的信号传导，而抑制了这个信号传导的关键节点的时候，病毒释放就变慢了；第二，大量的尿嘧啶做为原料合成的时候，爱若华可以抑制/打断其原路合成，同时保持旁路合成来支撑一般的生理需求，而病毒此时没有办法再去复制。所以，爱若华可以通过多个环节抑制新冠状病毒的复制——新冠状病毒复制过程中的蛋白产生，甚至它的释放。可以看到，爱若华抑制冠状病毒不是偶然的，是基于它特别的机理而产生的。
病毒释放以后，进入到了其他的细胞，特别是II型肺泡细胞（对肺泡起支撑作用），进入到这些肺泡细胞以后，病毒就引起大量的炎症——巨噬细胞到了受损肺泡细胞的部位，开始释放炎症因子，启动了NF-κB，释放一系列的炎症因子，包括白介素6（IL-6）、IL-1、IL-17，而这些炎症因子会导致血管的通透性增加、间隙增大，此时很多的液体渗到了肺泡里，而当II型肺泡细胞没有办法起到它应有的支撑作用的时候，肺泡就开始萎缩、坍塌，造成通气减少；中性粒细胞也在趋化因子的招募下进入到病变的部位，造成I型肺泡细胞（通气的细胞）的损伤，然后产生低氧血症，ARDS（呼吸窘迫综合征）。再加上ACE2是遍布在我们身体其他重要器官的受体，如果产生病毒血症，就同时可以造成心衰、肾脏功能的损害、肝脏的损害，然后再加上缺氧，病人就出现了多器官功能衰竭。而这个时候爱若华还可以抑制炎症因子的产生、释放，抑制NF-κB，已经有很好的研究证明了这一点。
从病毒进入细胞释放、复制、转录以及安装，整个过程中间需要的信号传导，还有关键的尿嘧啶的供应，爱若华均是有证据可以抑制的，这就吻合了一开始讲到的我们国家学者所做的这项研究——来氟米特在比较低的浓度下就可以抑制病毒的复制，比如新冠状病毒的复制，同时来氟米特有抑制炎症的作用。
这一次疫情来临的时候，风湿病治疗的好几种药物都被尝试用于治疗新冠病毒引起的肺炎，包括了羟氯喹、IL-6的抑制剂，以及激素。其中，羟氯喹正在全世界做多中心的试验。羟氯喹是起什么作用的呢？它进入细胞后就产生了一种碱的环境，阻止了病毒泡中遗传物质的释放，稳定了抑制病毒的环境，把酸性环境变成了碱性环境。
至于来氟米特，病人和医生会问，来氟米特在抗病毒的同时会不会起到免疫抑制的作用？非常有意思的是，二者间有个时间差。在临床上，治疗类风湿关节炎，爱若华的起效时间是在一个半月左右，为什么呢？因为要抑制免疫的过度反应，常常是调节淋巴细胞。淋巴细胞的生存周期在两个月左右，也就是药物在调节淋巴细胞的时候，实际上是在一个周期内，把免疫过强或者是过敏的免疫调到正常的状态，需要一个月到一个半月的时间起效。但是抑制病毒则不需要这么长时间，现在爱若华治疗新冠病毒的临床观察实验正在进行，发现起效是2天~3天，这就吻合了体外试验的一些结果。来氟米特（爱若华）抑制病毒非常快，因为病毒非常强烈地需要嘧啶（是正常的200~400倍），而淋巴细胞在活化的时候，需要的是14倍的嘧啶。对于已经成熟的淋巴细胞，药物需要抑制住，让它们自然消亡，之后新的淋巴细胞则调节到一个正常的状态。所以，抗病毒和免疫抑制之间有个时间差，保证了抑制病毒的时候没有引起免疫抑制。病毒复制的时候所需嘧啶量极大，爱若华可以阻断嘧啶的原路合成，抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH），抑制原路合成病毒就没有办法获得原料，然后就变成了残品或者是饿死了。所以，这是一个比较广谱的抑制病毒的思路，所有的RNA病毒、部分DNA病毒，爱若华都有这样的抑制效果。
△来氟米特（爱若华）
现在，爱若华已经有20年的使用经验，超过百万病人应用。其中，用SSDM智能疾病管理系统观察了18万多的风湿病患者，可以看到爱若华对多种风湿病治疗均非常有效。同时，在风湿科300多种联合用药中，用SSDM系统可以列出不良反应谱，以加强安全用药、避免风险联合用药。SSDM和爱若华一起互相配合，是可以把用药安全性提高的，而且可以避免不安全的联合用药，寻找更好的安全应用，做到可预测、可预警，同时可以实现决策辅助。此外，爱若华也比较经济，每天的用药负担仅有3~6块钱；容易使用，爱若华是口服制剂，一天一次；现在，爱若华已经变成了一线用药、基础用药，它可以和生物制剂和其他DMARDs药联合使用，安全性非常好。爱若华本身就应用非常广泛，现在又增加了抗新冠病毒这样的研究，告诉我们它可以同时抑制病毒复制。
爱若华不单单可以抑制新冠状病毒！下面就让我们回顾既往研究，全面看看爱若华抗病毒的作用。
1、BK多瘤病毒
2005年，芝加哥大学Williams教授等在《NEJM》上发表的文章表明：来氟米特（爱若华）对于移植后BK病毒感染有很好的抑制作用。其抑制浓度比SARS-CoV-2的抑制浓度要高，在20微摩尔~25微摩尔时有很好的抑制作用，同时它在人体起效非常快，用药1天~2天就可以看到一些效果。
2、巨细胞病毒
多项临床研究证实，来氟米特（爱若华）还可用于器官移植术后巨细胞病毒（CMV）感染的治疗。巨细胞病毒是免疫抑制以后经常会出现的病毒感染，爱若华抑制巨细胞病毒，除了抑制其RNA，还抑制病毒蛋白的组装。
3、人乳头瘤病毒
Nguyen L等报道，来氟米特（爱若华）可有效治疗肾移植后因感染人乳头瘤病毒（HPV）而出现皮肤疣的儿童病例。该文章发表于《移植》（Transplantation）杂志。
（△患儿移植以后感染了HPV，出现了皮肤疣，经过三个月的来氟米特治疗后，疣成功消除）
（△类似的病例，在应用来氟米特后，疣同样被消除）
4、HIV患者HSV感染
上图是艾滋病伴有人类单纯疱疹病毒感染而产生的肉赘，经过爱若华治疗，肉赘消失了。
5、EB病毒
爱若华治疗EB病毒的动物实验显示：爱若华很好地抑制了EB病毒的感染和复制。
现在有证据证明：来氟米特（爱若华）对新冠状病毒、BK病毒、巨细胞病毒、乳头瘤病毒（HPV）、EB病毒、单纯疱疹病毒都有抑制作用。
小 结
来氟米特（爱若华）抗病毒不是巧合，是必然。这是因为爱若华独特的作用机理——抑制嘧啶的原路合成，从而可以抑制病毒获取超量尿嘧啶的需求，RNA合成的关键原料就断供了，病毒就饿死了。但是，爱若华保留了嘧啶的旁路合成，就可以保证正常细胞的生理功能，特别是正常淋巴细胞的功能。
爱若华抑制病毒的作用是在三天之内就显现，比免疫抑制的作用来得要快，形成了一个30天左右的安全窗口期。也就是说，病毒感染时，用爱若华治好了、停药了、病毒消失了，这个时候免疫抑制并没有出现，所以有一个安全窗口。没有免疫抑制需求的病人，就可以避免产生免疫抑制的作用。
爱若华还可以抑制NF-κB，这跟糖皮质激素的作用机理有点相像，但是它没有糖皮质激素的不良反应。
同时，爱若华可以抑制一些信号传导，特别是细胞生存的几个信号传导，它可部分抑制，降低这些细胞的活性。比如说JAK/STAT，在1997年就证明了爱若华可抑制JAK/STAT 这条通路；还有就是AKT，即PI3K-AKT-mTOR这条通路，这条通路被抑制了以后，可以抑制病毒在细胞浆内释放，同时还可以抑制病毒的组装。
目前，爱若华已经用了20年，在百万病人身上使用，经过了时间和人群的考验。爱若华还有个特点，就是如果出现不良反应，比如说肝功能损害，可以服用消胆胺，快速地把血中的药物浓度清掉。为什么能清掉？因为爱若华有肠肝循环，我们可以用消胆胺打断循环，把爱若华从粪便中排出去。很多风湿病人在用爱若华治疗以后，控制了风湿病的活动程度，让她们成功的怀孕了，这个时候她们需要清除爱若华的浓度，就服用消胆胺11天，可以把爱若华的浓度清除到可检测线（0.02微摩尔）以下，非常安全。
爱若华是极少数可以对病毒和自身免疫性疾病一起抑制、一起抗的药物，在疫情期间，在智能疾病管理系统（SSDM）的帮助下，有望成为医生的有力武器，成为病人抵抗病毒和治疗风湿病的好药。它既可以抑制新冠状病毒，又可以治疗类风湿关节炎、红斑狼疮这一系列风湿病，希望爱若华能用在合适的病人身上，和医生配合，最后实现达标治疗，获得好的生活质量，得到健康。
参考文献：
1. bioRxiv preprint doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.11.983056.
2.Case Reports in Infectious Diseases 2017(2017):1-5.
3. Journal of Virology 2010;84(4):2150–2156
4. Oncotarget 2017;8(27):44266-44280
5. Transplantation 2012;94(5):450-455
6. Annals of Transplantation 2014;19:60-63
发布于 2020-05-28
有人对新冠病毒有天然抵抗力？专家这样说
“至少从现有数据看，没有天然对新冠病毒有抵抗力的人群。”
病毒是分子大小的鲨鱼，是没有思想的行动。紧凑，冷酷，理性，只考虑自己，病毒全心全意自我复制。这是理查德·普雷斯顿笔下的病毒。
在科学家眼中，病毒侵入机制是怎样的呢？
3月16日，在科学公益组织未来论坛发起的科学讲座上，北京生命科学研究所资深研究员李文辉博士抽丝剥茧，带来了有关新冠病毒的科普报告。
多种因素促使感染后疾病发生
“冠状病毒通过细胞膜进入宿主细胞，其关键是细胞膜受体和冠状病毒的刺突蛋白结合。首先，病毒的膜和细胞的膜发生半融合，再完全融合。两个膜完全融合以后，病毒的核衣壳进入细胞，从而完成病毒复制的第一步，也是非常关键的一步。”李文辉说。
“新冠病毒的重要病理特点是有肺泡上皮的弥漫性损伤和多核巨细胞形成。这与病毒侵入，也就是受体介导病毒的进入有关。”李文辉解释道，“目前，已证明ACE2在细胞培养水平是新冠病毒主要的受体。”
但在人体层面ACE2是怎样的呢？
“这要看ACE2在各器官的表达。ACE2在包括肺脏在内的很多器官内有表达。最新报道表明，ACE2在口腔的很多细胞中也有表达。这提示我们，这可能和一部分病人仅仅在上呼吸道发生病毒复制，而没有在下呼吸道复制从而造成严重疾病有关。但这个假设目前还未研究清楚。”李文辉表示。
除了ACE2之外，膜蛋白酶TMPRSS2也能促进冠状病毒尤其是SARS和新冠病毒感染。“TMPRSS2和ACE2叠加分布，可能和新冠病毒多器官损伤有关。但TMPRSS2在器官损伤中发挥的作用并没有比ACE2大。当然，受体和辅助因子的表达也只是疾病发生发展中的一个因素，还有其他因素也在参与其中，这需要以后更多的研究。”李文辉说道。
没有天然对新冠病毒有抵抗力的人群
ACE2是在人的X染色体的短臂。“最新一篇文章分析了中国人基因组的MAP和千人基因组结果，发现在ACE2编码区有30多个核苷酸多态性位点，有意思的是多态性的位点和已知的病毒感染关键结合位点没有重合。意味着，至少从现有数据看，没有天然对新冠病毒有抵抗力的人群。”李文辉说。
这一点和乙肝病毒的受体NTCP有很大不同。NTCP最主要在肝脏表达，不会在其他器官表达。“在人群水平，NTCP有一个在267位的S变成F的突变位点，这个突变能使人具有部分抵抗乙肝病毒感染的能力，已被流行病学调查所证实。”李文辉解释道，总之，从病毒学角度看，一个病毒可以像乙肝病毒一样，有高度的组织器官特异性，也可以像SARS一样，有多器官的侵入和感染。
冠状病毒由病毒的刺突蛋白介导进入人体细胞。新冠病毒和SARS冠状病毒一样，刺突蛋白都是三聚体结构，可分成几个结构域，包括与感染最相关的受体结合域（RBD）。“从空中往下鸟瞰看病毒与受体结合在受体上留下的足迹，可以看到新冠病毒的足迹和SARS病毒的足迹在很多地方是重合的，这意味着它们有相同的结合模式和相似机制。”李文辉说。
受体和RBD的结合能力能决定感染效率。“我们比较新冠病毒分别与人、蝙蝠和穿山甲ACE2结合的能力，发现新冠病毒的受体结合域和人结合相当强，和穿山甲也非常强，和蝙蝠的ACE2结合相对弱一些。对于病毒溯源来说，还需要看（动物）新冠（类似）病毒和不同ACE2的结合。”李文辉表示。
抗新冠病毒的大分子药物分两种
知道了病毒侵入机制，该如何阻断病毒侵入呢？
对此，李文辉谈到了大分子药物。“相对小分子药物，大分子药物有很多优势，包括给药次数少、安全性高，耐药屏障高，不受免疫优势表位影响。对疫苗接种反应不好的群体包括婴幼儿、老年人都有效。当然也有限制，比如给药方式不便、生产工艺复杂、成本比较高等。大分子药物研发也有较好先例，比如呼吸道合胞病毒的帕利珠单抗，还有一系列的流感病毒和艾滋病单抗正在临床实验中。”
李文辉表示，抗新冠病毒的大分子药物本质上可以分为两种。一种是抗体，包括抗ACE2抗体和抗S蛋白抗体。另一种是融合蛋白，包括RBD-Fc融合蛋白和ACE2-Fc融合蛋白。它们作用机制的共同点是阻断新冠病毒与ACE2结合。
“当然，它们有各自的优缺点。”李文辉解释道，比如ACE2-Fc融合蛋白能够有效中和病毒，病毒难以逃逸。同时，其缺点也比较明显，比如工艺复杂。抗体是大分子药物很重要的武器，比较成熟，但病毒对抗体容易产生突变，使抗体作用失效。
“新冠病毒的受体结合域是紧促的，它是独立折叠的一个区域，可以被重组表达用于抑制病毒的感染。早期实验中已证明，RBD-Fc融合蛋白可有效阻挡SARS病毒感染。
目前，很多相关领域研究人员都在积极研发针对新冠病毒的抗体，新冠病毒抗体最容易拿到的也是针对RBD的抗体，将来可以考虑表位更不容易变化、不容易逃逸的其他部位的抗体，但这些难度比较大。”李文辉说。
李文辉说，新冠病毒的大分子药物面临两大主要挑战。
第一，病毒是否有细胞和细胞间的传播，病毒是否可以避开受体结合进入细胞？
第二，是否存在抗体依赖的病毒感染增强效应（ADE）？
“ADE效应在登革热病毒里面广为人知，结合非中和性抗体的登革热病毒可以通过旁路进入巨噬细胞里面进行增殖。存在ADE效应，第二次感染可能会比第一次感染症状更加严重。”李文辉告诉科技日报记者，“新冠病毒目前不知道是否有这种ADE的效应，但是对SARS病毒和MERS病毒有研究发现，S蛋白的低亲和力抗体虽然可以介导病毒进入免疫细胞，但是只发生流产感染，病毒并不能复制。”
（原标题：有天然对新冠病毒有抵抗力的人群吗？专家这样说）
来源：http://med.china.com.cn/content/pid/165732/tid/1021
已有大量病例为何还要重建新冠病毒?
来源：https://baijiahao.baidu.com/s?id=1668984179199836047&wfr=spider&for=pc
反向遗传学让疫苗研发更高效 本报记者 谢开飞 通 讯 员 欧阳桂莲
在现代遗传学中,反向遗传学被认为是一种不可或缺的工具,它彻底改变了人们对病毒发病机制和疫苗研发的认识。近日,一项来自瑞士的研究使用这一工具,依靠已知新冠病毒基因序列,在酵母菌中快速构建出了活的新冠病毒。
研究人员认为,快速构建出活的新冠病毒,可以成为向卫生部门和实验室提供传染性病毒毒株的替代方法,从而争取时间对疫情暴发做出快速反应。该研究中所用的反向遗传学技术是什么?在生物科技领域有哪些应用?这种重建病毒的最新研究如何改变对疫苗研发的认识?
“一直以来,科学家们研究相关基因的功能,都是通过杂交等手段,观察表型性状的变化,从而研究遗传基因的存在与变化,这种由表及里的研究方法称为正向遗传学。”厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心副教授程通告诉科技日报记者,如在医学领域,可以观察临床病人病理组织和正常组织的不同表现,从而探究产生这种表现变化的内在原因。
随着分子遗传学及相关实验技术的发展,科研人员已经能够有目的地对DNA进行重组或者定点突变。于是,在现代遗传学中,就出现了另一条由里及表的认知路线。研究人员直接从生物自身基因出发,通过对特定基因进行敲除、定点突变等人工操作后,观察突变体表型与性状变化,从而反推基因功能。由于该路线与正向遗传学正好相反,所以这个新的遗传学分支被称为反向遗传学,包括基因剔除技术、基因改造等研究。
此前,美国哈佛—麻省理工博德研究所科学家塞克·凯斯利森及其同事,就采用反向遗传学方法,对10503个生活在巴基斯坦的人基因编码区进行测序分析,识别出了约50000个突变。这种反向推定的技术路线,相当于高效收集了正向敲除1317个基因找到的结果,相较于传统正向遗传方法,极大地提高了效率。
“与灭活疫苗、减毒疫苗等经典疫苗研发方法相比,反向遗传学操作还具有减毒途径明确、效率高、毒力回复率低等优点,是疫苗研制的新方向。”程通说。
目前,科研人员利用反向遗传学技术,已证实登革热病毒、脊髓灰质炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒和乙型脑炎病毒等一系列病毒的毒力相关位点, 通过基因突变、缺失、重排等方法,都有可能获得理想的减毒株来研制疫苗。
据介绍,基于反向遗传学技术的疫苗研究,还可以发现在经典疫苗研发过程中难以发现的“特殊”保护性抗原,为传染性疾病的疫苗研制,以及发展新型多价或广谱疫苗提供新的方向和思路。
在新冠病毒感染者病例已经大规模出现的情况下,科学家们为什么还要对其进行人工重建?程通表示,重建病毒将有助于人类了解病毒复制途径,找到其“弱点”和药物作用靶点,是研制病毒相关疫苗与治疗药物不可或缺的技术手段。
虽然新冠肺炎病例已大规模出现,但不同地域毒株常存在差异性,且出于生物安全的考虑,无法在全球范围内任意运输,导致众多科研机构因缺乏新冠病毒资源而难以快速鉴定病毒、验证相关疫苗或治疗药物的有效性。
“新冠病毒重建技术的突破,使得处于不同国家与地区的科学家,能够在各自所处的高等级生物安全实验室内,借助大肠杆菌、酵母菌等基因工程常用微生物,合成当前数据库里具有完整基因组序列的新冠病毒活毒株。”程通说,这有助于解决相关药物评价的关键资源问题,将加快针对新冠病毒的检测、治疗和预防手段的研发。
另一方面,重建病毒还为发现毒力位点与作用机制等提供了工具。通过对新冠病毒进行基因敲除、改变以及其他加工修饰,研究这些基因改造对其致病性的影响,有助于深入了解病毒致病机制,发现可用作药物靶点的新型毒力基因。
此外,通过给病毒加上荧光蛋白等可视化标记,还可实现病毒感染实时监控,从而优化现有新冠病毒的细胞与动物感染模型,为相关疫苗与药物高通量快速筛选进一步提供方便。
目前,国内外科研机构在重建病毒过程中,尚无法脱离反向遗传学范畴。科研人员大都是基于在大肠杆菌或酵母菌等基因工程类微生物内,克隆与改造病毒遗传物质,然后将提纯的病毒基因组转运到宿主细胞中进行活病毒的组装生产。
《科学》杂志曾经报道的脊髓灰质炎病毒重建,由科研人员使用无细胞体外系统完成。由于需要基于该病毒的基因组序列信息来进行实验,当时就将其归属于一种特殊的反向遗传学操作方式。
当前,反向遗传学技术不仅在不同种类病毒研究上得到非常普遍的应用,而且在疫苗和药物研发上也展现出重要的应用价值。
程通举例说,基于反向遗传学技术改造减毒活疫苗的研究,已在包括2009甲型H1N1流感病毒、登革热病毒、禽流感病毒、水痘—带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、人巨细胞病毒等多种病毒中取得重要进展。
其中,2009甲型H1N1减毒活疫苗已上市并广泛接种,水痘—带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、人巨细胞病毒和登革热病毒等病毒的反向遗传改造减毒活疫苗,已进入临床试验阶段。
此外,基于反向遗传学技术合成的减毒病毒载体或溶瘤病毒类药物,已广泛用于基因治疗与肿瘤治疗临床研究。2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个溶瘤病毒类药物T-VEC用于治疗晚期黑色素瘤;2017年,美国杜克大学研发的溶瘤脊髓灰质炎病毒,获得了FDA的批准,用于治疗神经胶质瘤。
除了用于重建病毒,反向遗传学技术在细菌等其他微生物,以及植物相关研究上也有广泛应用,并取得了较大进展。
“在细菌研究方面,反向遗传学技术在B群脑膜炎球菌疫苗、肺炎链球菌多价疫苗、肺炎衣原体疫苗、炭疽杆菌疫苗等多种细菌性疾病疫苗的研制中,获得了成功应用。”程通说。其中,B群脑膜炎球菌通用疫苗的成功研制是运用反向遗传学技术研发细菌疫苗的经典案例。
B群脑膜炎球菌是流行性脑脊髓膜炎的病原菌,可导致儿童与青少年患急性化脓性脑膜炎和败血症。然而长期以来,科学家们应用传统技术研制有效和广谱的预防疫苗,一直无法获得成功。
随着基因组学和蛋白质组学技术的进步,瑞士诺华公司的研究人员应用反向遗传学技术,通过分析B群脑膜炎球菌的全基因组,并进一步通过基因组序列比较和动物模型测试筛选,研制出多价B群脑膜炎球菌通用疫苗。
2013年,诺华公司重组B群脑膜炎球菌疫苗获得欧盟批准上市,成为欧洲第一个获得批准的预防B群脑膜炎球菌病的疫苗,并在控制B群脑膜炎球菌流行中被证明安全有效。
“需要特别指出,通过反向遗传学技术重建病毒,是推进相关科学研究的有力工具,但这些实验操作必须受到严格的监管,需符合科学伦理,并严格限定在合格的生物安全实验室中开展。”程通说。
太好了！钟南山院士：广州决定要建“国际健康驿站”，有5000个独立房间，互相隔离不会传染
2021-06-26
来源：https://www.toutiao.com/w/i1703560267472896/
今日，共和国荣誉勋章获得者钟南山院士宣布了一个好消息：广州将建设“国际健康驿站”，专门用来隔离那些从国外来的入境人员。
他喜笑颜开地表示：“国际健康驿站”将设置5000个房间，互相之间独立。不会导导致相互传染，这对于广州深圳这样入境人口多的城市，可以说是好消息。从长远来看，这两座城市也不得不搞这个，所以我觉得这是个好消息。
的确，对于深圳广州而言，入境人口的风险太大了，这波疫情就是由入境人口带来的，结果让整个广东都遭受了巨大的损失。要知道，广东可是全国第一大经济大省，这一波疫情带来的是整个国民经济的损失，不但给老百姓带来了巨大的不便，更是对国民经济造成了不可估量的损失。
如今，广东高瞻远瞩，从源头上将这些人员在郊区隔离，直到他们安全后才允许自由活动，这对于整个广东乃至全国的疫情都是很大的帮助。至少免除了那些携带病毒的人员给我们造成的巨大威胁。更厉害的是，这一个健康驿站就有5000个房间，足以在短时间之内隔离全部来自外国的风险人员，这样的规模、这样的力度，不得不佩服咱们广东在这方面的决心和勇气！！
对于这样的决策，老方除了点赞还是点赞，因为这一段老外带来的风险实在是太大了。等我们的健康驿站建成之后，相信整个广东的防疫形式会得到有效的控制，全国人民也不会再对广东格外设防了。
为广东的英明决策点赞，为钟老的殚精竭虑点赞，辛苦了我的国、辛苦了钟南山院士
